Mano „ausų infekcijos“ simptomai pasirodė esantys ankstyvieji išsėtinės sklerozės požymiai

51 metų Rita Tennyson suprato, kad kažkas ne taip su jos sveikata, kai būdama dvidešimties metų pajuto virtinę nenormalių ir dažniausiai nepaaiškinamų simptomų. Tarp jų: ​​tirpimas, raumenų silpnumas, pykinimas, galvos svaigimas ir veido paralyžius. Vienu metu jai buvo diagnozuota ausų infekcija – gydytojas sakė, kad vėjuotą dieną lankydamasi SeaWorlde į ausį greičiausiai pateko virusas. Bėgant metams Tennyson neįsivaizdavo, kas vyksta su jos kūnu, tačiau ji stipriai jautė, kad kažkas tikrai ne taip.

Pasirodo, Tenisonas neturėjo ausies uždegimo; ji turi išsėtinė sklerozė (M.S.), lėtinė neurologinė būklė, pažeidžianti centrinę nervų sistemą, įskaitant smegenis ir nugaros smegenis. M.S. simptomai gali skirtis kiekvienam žmogui, tačiau kai kurie ankstyvieji jo požymiai gali būti regėjimo sutrikimai, tirpimas ir dilgčiojimas, rankų ar kojų silpnumas, pusiausvyros ir koordinacijos pokyčiai bei jautrumas karščiui. Vienas svarbus dalykas, kurį reikia suprasti apie M.S. yra tai, kad jo negalima diagnozuoti naudojant vieną testą. Vietoj to, an M.S. diagnozė yra atliekama derinant įvairius dalykus, įskaitant asmens ligos istoriją, neurologinį tyrimą, tokius tyrimus kaip MRT ir juosmens punkcija (stuburo bakstelėjimas), kraujo tyrimus, siekiant atmesti kitas ligas, ir fizinį egzaminą. Tennyson patirtis nėra visiškai unikali; ir M.S. diagnozė gali būti sudėtinga, todėl daugelis M.S. simptomai sutampa su kitų būklių simptomais. Tai jos istorija, pasakyta sveikatos rašytojai Beth Krietsch.



Sužinojau, kad turiu M.S. kai man buvo 26 metai, tačiau kelias iki tikslios diagnozės buvo ilgas. Mano simptomai pirmą kartą prasidėjo vasarą, kai baigiau koledžą, kai dirbau padavėja ir atsitiktinai kažką numečiau. Taip pat patyriau šiek tiek tirpimo rankose, todėl nuėjau pas gydytoją ir jie man paskyrė nervų tyrimą. Rezultatai neparodė, kad kažkas negerai, todėl iš esmės jie tiesiog pasakė, kad praneštų, jei panašūs simptomai vėl pasireikš.

zuar palmeirense

Kitais metais pradėjau tikrai svaigsta galva ir pykino, taip pat turėjau galvos svaigimą. Atsigulčiau ir negalėčiau pajudėti. Jei atsikelčiau, vemčiau. Pasidarė taip blogai, kad nuėjau į E. R., kur gydytojas man pasakė, kad turiu vidinės ausies uždegimą. Jie paraudo man ausis ir pasiuntė mane į kelią, bet palengvėjimas truko neilgai.

Netrukus po to grįžau į savo gimtąjį miestą vestuvėms ir atsivežiau savo tuometinį vaikiną, kuris dabar yra mano vyras. Būnant ten, pykinimas ir vėmimas sugrįžo, ir mano mama manė, kad aš nėščia. Bet žinojau, kad taip negali būti – tai buvo tas pats pykinimas, kurį jaučiu kurį laiką.

Kitais metais patyriau paralyžių vienoje veido pusėje. Buvo taip blogai, kad net negalėjau nusišypsoti ar išvalyti šnervės iš tos pusės. Man buvo diagnozuotas Bello paralyžius, kuris sukelia laikiną veido raumenų paralyžių arba silpnumą, todėl atrodo, kad pusė veido yra nukritusi. Galbūt tai skamba keistai, bet man iš tikrųjų labai palengvėjo, nes tai reiškė, kad turiu konkrečią diagnozę, kurią žmonės galėjo pamatyti. Anksčiau tiek daug mano nematomų simptomų buvo dalykai, kuriuos galėjau tik jausti. Bello paralyžius yra kažkas, ką kiti žmonės galėjo pamatyti savo akimis, todėl tam tikra prasme aš tuo džiaugiausi.

Bet tai buvo trumpalaikė. Mano simptomai visiškai nesutapdavo, o gydytojas netrukus suprato, kad neturiu Bello paralyžiaus. Žvelgiant atgal, mes žinome, kad paralyžius tikriausiai buvo nuo a Su M.S. susijusi nervų problema , bet tuo metu neturėjome supratimo. Mano gydytojas iš tikrųjų manė, kad turiu virusą, kuris per mano ausį pateko per neseniai vykusią kelionę į SeaWorld. Buvo vėjuota diena, todėl jis pasakė: „O, taip ir turėjo būti, virusas su vėju pateko pro tavo ausį.

zuar palmeirense

Tai buvo baisus laikas, nes, nors ir tikėjau tuo, ką sako mano gydytojai, atrodė keista, kad buvo tiek daug skirtingų simptomų, kurių neįmanoma paaiškinti. Pradėjau jausti, kad kažkas su manimi tikrai negerai. Aš dažnai eidavau į E. R.. Net savo vaikinui pasakiau, kad nenoriu galvoti apie vedybas, kol nesuprasiu savo sveikatos.

Maždaug tuo metu savo regėjime pradėjau matyti pilkas dėmes, bet iš pradžių tiesiog maniau, kad per ilgai palikau savo kontaktus. Dėmės buvo tarsi plūduriuojančios dėmės, ir aš maniau, kad tai nėra didelis dalykas. Tuo metu man buvo maždaug 25 ar 26 metai, todėl tikrai nesitikėjau nieko daugiau. Nuėjau pas savo įprastą optometristą, jis nukreipė mane pas oftalmologą. Nuėjau pasitikrinti regėjimą ir iškart po to jis pasakė: „Manau, kad turite M.S. Ar kas nors kada nors jums tai sakė? Aš jam pasakiau ne, o jis pasakė, kad paskambins mano pirminės sveikatos priežiūros gydytojui ir lieps nuvežti mane MRT. Taigi iš esmės akių gydytojas man diagnozavo M.S.

Tarp susitikimo su oftalmologu ir eiti į MRT , mano regėjimas vis blogėjo. Aš nieko nemačiau savo periferiniame regėjime, ir tai buvo visiškai dezorientuota. Teko eiti su lazdele, nes beveik nieko nemačiau. Turėjau net praleisti darbo renginį, nes tiesiog nemačiau tinkamai.

patelės šuns vardas

Tada mano pirminės sveikatos priežiūros gydytoja nukreipė mane pas neurologą. Nors gydytojas tvirtai įtarė, kad sergu M.S., diagnozė užtruko labai ilgai, daugiausia dėl to, kad nėra nė vieno tyrimo, kurį jie galėtų naudoti diagnozei nustatyti. Vietoj to, tai yra bandymų serija ir apima kitų ligų atmetimą. Man buvo atliktas MRT, stuburo krapštukas, nėštumo testas ir daugybė kitų egzaminų. Buvo daug susitikimų ir daug laukimo. Pagaliau man buvo diagnozuota M.S. 1997 m. balandį. Prireikė daugiau nei metų, kol buvo nustatyta diagnozė nuo tos dienos, kai mano oftalmologas pasakė, kad įtaria M. S.

Kai gavau diagnozę, buvo toks palengvėjimas ir buvau labai dėkingas. Visiems atrodė keista, kad esu dėkingas, bet aš buvau toks laimingas, nes dabar, kai man buvo nustatyta diagnozė, yra vaistų, kuriuos galėjau vartoti, ir dalykų, kuriuos galėčiau padaryti, kad sutvarkyčiau savo būklę. Anksčiau viskas buvo labai baisu, ir aš neįsivaizdavau, kas nutiks. Gavęs diagnozę, galėjau pagaliau ištirti būklę, gauti informaciją iš savo gydytojo ir iš tikrųjų ką nors padaryti. Bijojau, bet su diagnoze pagaliau galėjau įgyvendinti planą gyventi su M.S.

Susiję:

  • 7 klausimai, kuriuos reikia užduoti savo gydytojui po M.S. Diagnozė
  • 8 būdai, kaip išsėtine skleroze sergantys žmonės rūpinasi savo psichikos sveikata
  • Štai ką turi M.S. Mokė mane apie meilę ir santykius

Redaktoriaus Pasirinkimas