2002 m. Jamie-Lynn Sigler karjera sparčiai kilo į viršų. Būdama vos 20 metų, ji baigė ketvirtąjį sezoną Sopranai - plačiai laikomas viena geriausių visų laikų televizijos laidų ir vaidino Belle Brodvėjaus spektaklyje Gražuolė ir pabaisa. Tačiau už scenos ir už kameros Sigler susidūrė su rimta medicinine situacija: jai buvo diagnozuota recidyvuojanti-remituojanti išsėtinė sklerozė (RRMS), labiausiai paplitusi IS rūšis. Jei turite šią nepagydomą, bet pagydomą būklę, jūsų imuninė sistema atakuoja apsauginį apvalkalą, dengiantį nervines skaidulas, ir sutrikdo jūsų smegenų gebėjimą bendrauti su likusiu jūsų kūnu. Sigler tai reiškė, kad varginantis kojų skausmas paveikė jos gebėjimą vaikščioti ir stovėti, ji turėjo šlapimo pūslės problemų ir labai nuovargio.
Sigler šiandien labai atvirai kalba apie savo simptomus. Po to, kai 2016 m. viešai pasidalijo savo diagnoze, ji tapo farmacijos bendrovės „Novartis“ atstove ir neseniai pradėjo transliaciją Messy su Christina Applegate , kuris taip pat serga IS. Sigler ne visada buvo tokia atvira – ji iš tikrųjų tylėjo su savo bendradarbiais, gerbėjais ir net artimais draugais apie tai, ką patyrė daugiau nei dešimtmetį. Neseniai Sigler kalbėjosi su SelfGrowth apie tai, kas galiausiai paskatino ją atitraukti uždangą, kaip šis pasirinkimas paveikė jos gyvenimą ir kodėl ji skatina kitus, užimančius panašias pareigas, daryti tą patį.
Savarankiškas augimas: Tą dieną, kai jums buvo nustatyta diagnozė, nuvykote į ligoninę, nes jautėte silpną koja. Kas dėjosi jūsų galvoje tomis pirmomis akimirkomis, kai sužinojote, kas iš tikrųjų vyksta?
prancūziškos pavardės
Jamie-Lynn Sigler: Iš karto po to, kai neurologas man nustatė diagnozę, jie pasakė: „Noriu, kad žinotumėte, jog galite gyventi labai visavertį ir sveiką gyvenimą. Galite turėti vaikų – vis tiek galite būti aktore. Aš to tvirtai laikiausi, bet ką tik grįžau namo su tėvais ir labai ilgai nekalbėjau apie savo būklę. Kažkas iš mano artimųjų pasakė, kad turbūt nebūtų gera mintis dalintis, nes niekas mano pramonės srityje nesirgo IS. Nepažinojau nė vieno jaunuolio su juo.
Nors apie savo sveikatą viešai nekalbėjau, asmeniniame gyvenime taip pat nekalbėjau. Aš gyvenau neigimo būsenoje. Buvau labai nesubrendęs, bet tą akimirką tiesiog dariau viską, ką galėjau. Ankstyvosiose stadijose man taip pat nebuvo būdingų simptomų, todėl galėjau išsisukti nuo savo diagnozės ir net vaistų. Jaučiau, kad jei nekalbu apie savo IS, tai netikra. Tas mentalitetas mane tikrai ilgą laiką žeidė ir pridėjo nereikalingą kančios sluoksnį prie to, ką jau išgyvenau.
Ar jautėte, kad IS atskleidimas gali neigiamai paveikti jūsų karjerą ar asmeninį gyvenimą?
vyriški amerikietiški vardai
Turėjau tokį apsimetėlio sindromą The Sopranai, bet buvau ir perfekcionistė. Maniau, kad būsiu atleistas, jei aplinkiniams pasakysiu, kad sergu IS. Maniau, kad niekada neįsidarbinsiu. Maniau, kad žmonės tiesiog žiūrės į mane ir tuoj pat apribos arba teisi, todėl niekada nesidalinau niekuo, ką išgyvenu.
Ar buvo lūžio taškas, kai jautėte, kad nebegalite nuslėpti savo simptomų?
Pirmąjį dešimtmetį, kai gyvenau sergant IS, nesilaikiau nuosekliai vartojamų vaistų ar nesirūpinau savimi – dėl to tikrai mačiau greitą nuosmukį. Turėjau daug darbų, kuriuose tiesiog melavau. Jei šlubuodavau, visiems sakydavau, kad susiskaudinau nugarą, suspaudžiau nervą ar pasitempiau čiurną. Tačiau nuslėpti tai, ką išgyvenu, atėmė visą darbo džiaugsmą. Kasdien lipdavau į filmavimo aikštelę ir galvodavau: kaip man ištverti kiekvieną darbą, nesužinojus? Aš net nekalbėjau apie savo MS su draugais... Kaip aš tai supažindinčiau su darbuotojais ir nepažįstamais žmonėmis? Žinoma, mano simptomai galiausiai privertė mane žengti žingsnį atgal – tuo metu aš visai nebuvau gera aktorė. Turėjau taip stengtis, kad atrodyčiau kaip darbingas žmogus, kad vos galėjau susikaupti ties scena, kurioje buvau. Man pavyko išsisukti nuo paviršinio lygio pasirodymų, nes nerimauju, ar fiziškai atsilaikysiu ir bandžiau normaliai vaikščioti. . Taip pat buvau prislėgta ir išsigandusi būdama nauja mama.
lėtumo prasmė
2018-aisiais nusprendėte pasitraukti iš darbo. Kaip tai jautėsi?
Nemanau, kad tikrai supratau šio sprendimo sunkumą. Tą akimirką TURIu tai padaryti, nes tiesiog nebeištvėriau. Niekada negalvojau per toli į ateitį. Turėjau sėdėti su tais sunkiais jausmais, kuriuos atstūmiau tikrai ilgai. Sėdėjau su savo sielvartu – sielvartu dėl gyvenimo, kurį maniau, kad gyvensiu. Pasakiau sau: „Tai mano gyvenimas. Nežinau, kas laukia ateityje, bet štai taip.“ Sėdėjimas su tomis mintimis padėjo man priimti savo situaciją. Tai nereiškia, kad jums tai turi patikti, bet mes turime priimti tai, ką gyvenimas mums duoda, juo pasitikėti ir judėti pirmyn. Taip pat turėjau pertvarkyti savo mąstymą: taigi, gerai, aš vaikštau šlubuodamas. Aš gyvenu su MS. Tai yra viena mano gyvenimo dalis, aš vis dar esu žmona ir mama, vis dar noriu būti aktore ir daryti ką nors su draugais.
Kaip buvo, kai pagaliau atsivėrėte draugams ir bendradarbiams?
Kai susisiekiau su savo merginomis apie savo IS ir papasakojau joms, jų palaikymas buvo didžiulis. Jie buvo tokie: ačiū, Džeimi. Mes čia dėl tavęs! Tai leido suprasti, kad mano gyvenimas yra šiek tiek lengvesnis, nesu našta, nesu išskirta ir nesiskiria. Pastaruoju metu dirbdamas tiesiog turiu labai aiškiai suprasti savo simptomus ir pasakyti žmonėms, su kuo dirbu, ką galiu ir ko negaliu. Tai ypač pasakytina apie mano darbą Didysis dangus . Po kelių epizodų įgula galėjo geriau suprasti mane, mano kūną ir poreikius – pavyzdžiui, aš negaliu bėgti ar stovėti per ilgai. Be to, niekada nebuvo nė vienos diskusijos. Didžiausią meilę ir paramą man parodė kolegos. Jie man vis primindavo: Tai ne našta. Tai nėra papildoma apgyvendinimo vieta, kurią turime padaryti. Tai leido man vėl atrasti vaidybos džiaugsmą.
Ar buvo kitų būdų, kaip atviras kalbėjimas pakeitė jūsų gyvenimą į gerąją pusę?
Tai suteikė man pasitikėjimo ieškant savo balso. Kai susiduriate su lėtine liga, ypač kai reguliariai lankotės pas gydytoją dėl simptomų, tai tikrai svarbu. Vienoje iš pirmųjų mūsų pasisėdėjimų mano neurologas man pasakė: Džeimi, tavo balsas yra svarbus ir turi būti garsiausias kambaryje. Pasisakydamas už save ir kartu su gydytoju nusprendžiau, kokius vaistus vartoti, suteikė man šiek tiek jėgų ir kontrolės situacijoje, kai jaučiau, kad jų neturiu.
juokingas vištienos vardas
Ką pasakytumėte žmogui, kuris ką tik sužinojo, kad serga IS?
Aš bendrauju su daugybe žmonių, kuriems ką tik buvo diagnozuota – neseniai man paskambino mano geriausias draugas Lance'as Bassas ir pasakė, kad Christinai Applegate buvo diagnozuota IS, ar ji gali jums paskambinti? Aš visada sakau, kad taip. Ne todėl, kad aš esu visapusiškas gyvenimo su šia liga ekspertas, bet aš ja sergau 22 metus ir turiu tam tikros patirties. Iš visos širdies pirmas dalykas, kurį sakau: tau viskas bus gerai. Nežinau, kaip tai paveiks jūsų kūną. Žinau, kad bus sunku ir būsiu čia, kai taip bus, bet pažadu, kad viskas bus gerai. Ir aš tuo tikiu, nes esu. Man tikrai viskas gerai. Kartais pagalvoju, kad IS sukietino mano kūną, bet suminkštino širdį ir sulėtino. Tai verčia mane labiau apsidairyti. Mano laikas su vaikais gali būti ne toks aktyvus, jis šiek tiek ramesnis ir aš su jais ant grindų. Bet tai leidžia užmegzti gilesnį ryšį tarp mūsų. Žmonės, kuriuos palietė ši liga, be jokios abejonės, yra stipriausi žmonės, kuriuos pažįstu.
Šis interviu buvo sutrumpintas ir redaguotas siekiant aiškumo.
Susiję:
- 5 būdai, kaip pasirūpinti savo psichikos sveikata gyvendamas su IS
- Kaip 4 žmonės, sergantys išsėtine skleroze, išlieka aktyvūs kiekvieną dieną
- 6 būdai, kaip radau emocinę paramą po išsėtinės sklerozės diagnozės
